CH 2 OH, H – C = O Cuando esto sucede, la estructura se cierra en un anillo de cinco o seis miembros. Sacarosa. La figura Técnicas de bioquímica aplicada. Se puede obtener de la digestión de los glúcidos que tomamos con el alimento (los Recuperado de: chem.ucla.edu, Gunawardena G. (13 de marzo de 2018). It does not store any personal data. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. III.- Función energética (reserva) y función estructural ¿Qué es el azúcar reductor y no reductor? Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. del grupo aldehído o cetona les confiere carácter reductor. Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Es el azúcar de Los azúcares no reductores no tienen un grupo OH en el carbono anomérico, por lo que no pueden reducir otros compuestos. Biología; Baldor; Galego; Filosofía; Más . Todos los aminoácidos, con la excepción de la glicina tienen un carbono α asimétrico. 1 - Alexander Núñez Marzán, Antropología y sus ramas - Alexander Nuñez Marzan, Alexander Núñez Marzán 100555100 Exorcismo U4, Alexander Núñez Marzán 100555100 Comentario, Documento 1 - necesito el libro para hacer una tarea y no tengo dinero para comprar uno ya, Robert Murray; David Bender; Kathleen M. Botham; Peter J. Kennelly; Victor Rodwell, TEMA 1 Región Retroperitoneal Lateral y Media, 4 Y 9. asimétrico, el carbono 1 en las aldosas o el 2 en las cetosas. En química de carbohidratos os diastereómero de este tipo se conocen como anómeros, y el carbono hemiacetal (C1) se conoce como carbono anomérico. ► Energética. 2La glucólisis, palabra que significa "ruptura de azúcar", es el proceso inicial en la vía de la respiración celular. ¿Son las subculturas y las contraculturas similares y diferentes? These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Todos los monosacáridos simples tienen uno o más carbono asimétricos, menos la dihidroxiacetona. La Lectura y sus Tipos Tavarez Marleny, Unidad 1 La realidad objetiva y el conocimiento humano, 491087083 El diario de los escritores de la libertad pdf, Analisis-de-la-obra-literaria sobre Ollantay, Elaborar un mapa conceptual sobre hechos relevantes ocurridos en Honduras entre las décadas de 1950 y 1960 32111419, Referencia Persona 1 mas referencia pesonal 2, Analisis textual y heuristico de la semana VII 7, Tarea 2 Antecedentes y contactos europeos, Modelos de Letra de Cambio y Pagare, realizacion de dichos documentos, Manual del Guía+Pececito+Principiantes+11+15 nivel introductorio, 01 lenguaje estimulacion cognitiva ecognitiva, Unidad 7 Trauma Y Politrauma - Alexander Núñez Marzán, Unidad 6 Primeros auxilios (atragantamiento^J hemorragias^J fracturas y ahogado) - Alexander Núñez Marzán, Unidad 3 - Primeros Auxilios^J Triaje Y Cadena DE Supervivencia - Alexander Núñez Marzán, Cultura de la Pobreza y Corona Virus - Análisis - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cultura DE LA Pobreza EN Tiempo DE Coronavirus - Alexander Núñez Marzán 100555100, Cuestionario sobre Bioseguridad, SAP-115, Unidad No. Los OH que en la fórmula lineal estaban a la derecha se ponen por debajo del plano y los Si se observa detalladamente, el grupo OH unido al carbono 1 se orienta por encima del anillo hexagonal, al igual que el grupo CH2OH (carbono 6). El enlace o-glucosídico. … Ejemplo 1: α-D-glucopiranosa y β-D-glucopiranosa son anómeros. 1 Punto. Otras formas de decir que son reductores es decir que presentan equilibrio con la forma abierta, presentan mutarrotación (cambio espontáneo entre las dos formas cicladas α (alfa) y β (beta)), o decir que forma osazonas. Los ejemplos de monosacáridos incluyen glucosa (dextrosa), fructosa (levulosa) y galactosa. You also have the option to opt-out of these cookies. Debes recordar algunos Es una cetosa. https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Monosacárido&oldid=146399933, Wikipedia:Artículos que necesitan referencias, Wikipedia:Referenciar (aún sin clasificar), Wikipedia:Artículos con identificadores BNF, Wikipedia:Artículos con identificadores GND, Wikipedia:Artículos con identificadores LCCN, Licencia Creative Commons Atribución Compartir Igual 3.0. Es el azúcar que consumimos It does not store any personal data. (Sexta edición). La glucosa es el más abundante de todos los azúcares. A. Siguiendo el anterior criterio. En caso de ser alcoholes. Es necesario profundizar un poco más en el concepto de los hemiacetales para entender y distinguir mejor el carbono anomérico. Actividad 1. Tema 11 Introducción al Metabolismo, UNEFM morfofisiologia humana 1er semestre. | These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads. Sólo se encuentra en los vegetales. You also have the option to opt-out of these cookies. 3 ¿Cuántos tipos de monosacáridos existen y cuáles son? Ocurre naturalmente en la leche. Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. Todas las aldosas se consideran estructuralmente derivadas del D- y L- gliceraldehído. Estructura de la celulosa; a la izquierda, β- glucosa; a la derecha, varias β-glucosa unidas. Al hacer clic en "Aceptar todo", acepta el uso de TODAS las cookies. hemiacetal, y si es entre un alcohol y una cetona se llama hemicetal. Esta molécula es un alcohol. Este fenómeno se llama mutarrotación. energía que nos permite la realización de los procesos vitales. | El azúcar de mesa utilizado en la lengua vernácula cotidiana es en sí mismo un disacárido sacarosa que comprende una molécula de cada uno de los dos monosacáridos D-glucosa y D-fructosa.[4]. H – C- OH ¿Cuántos carbonos hay en una molécula de glucosa? monosacáridos, ejemplo, glucosa, fructosa, galactosa; disacáridos, ejemplo, sacarosa (azúcar de mesa), lactosa, maltosa; polisacáridos, ejemplo, almidón, glicógeno (almidón animal), celulosa. This website uses cookies to improve your experience while you navigate through the website. Se encuentra en la leche de los mamíferos, siendo ésta su única A.- De las siguientes moléculas indica cuáles son aldosas y cuáles cetosas. b. Cita un ejemplo diferente para cada uno de los tipos diferenciados en la clasificación I, II y III Los monosacáridos o azúcares simples son los glúcidos más sencillos; no se hidrolizan, es decir, no se descomponen en otros compuestos más simples. Nesecito un resumen con mis propias palabras de lo que entiendo por el temaLos mamíferos no agregan enzimas para dirigir la celulosa, pero p | ¿En qué clima vive la mayoría de la gente? necesitan para sus múltiples actividades. Este monosacárido posee la misma fórmula y peso molecular de la glucosa (C6H12O6 = 180,156 g/mol) por tanto, la manosa es un epímero de la glucosa. Señala cuáles son componentes bióticos y cuáles abióticos: mariposa, cueva, relieve, altitud, larva de insecto, agua, temperatura., ¿que celulas una vez divididas no se vuelven a dividir? El enlace hace que la trehalosa sea muy resistente a la hidrólisis ácida y, por lo tanto, es estable en solución a altas temperaturas, incluso en condiciones ácidas. La galactosa es un azúcar simple o monosacárido formado por seis átomos de carbono o hexosa, que se convierte en glucosa en el hígado como aporte energético. | El centro anomérico es importante para la reactividad de los carbohidratos porque es el sitio donde ocurre la apertura del anillo y se convierte en el grupo carbonilo, el grupo funcional importante. Cuando las células lo necesitan, movilizan La hemicelulosa se puede hidrolizar a azúcares de pentosa mediante varias enzimas hemicelulolíticas. II.- Homopolisacáridos y Heteropolisacáridos | | | ¿Por qué los volcanes de cono de ceniza son explosivos? La celulosa tiene una estructura lineal o fibrosa, en la que se establecen múltiples puentes de hidrógeno . ♦ Solubles en agua. ¿Cuántos carbonos anoméricos hay en la sacarosa? La glucosa tiene 4 carbonos asimétricos. En ese caso, se tendría un hemiacetal cíclico, y la única forma posible de que pueda formarse es que ambos grupos funcionales, -OH y –CHO, estén presentes en la estructura molecular. Preguntado por: Modesto Gutkowski Puntuación: 4.3/5 (28 votos) Tamaño…, ¿Cuántas lecherías hay en la India? Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. una de las siguientes afirmaciones: Sólo se encuentra en los animales. A diferencia del almidón y el glucógeno, la celulosa no puede ser hidrolizada fácilmente. But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Éstos existirían como ocho pares diastereoisómeros de enantiómeros, y el desafío inicial fue determinar cuál de los ocho correspondía a la glucosa. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. La manosa es un «azúcar de seis átomos de carbono» que son las sustancias mejor conocidas y estrechamente relacionadas glucosa y fructosa. Cuantos más átomos de carbono tiene un compuesto, más estereoisómeros tendrá. c.- Dibuje las moléculas resultantes de la hidrólisis de la (1995). cuando la molécula presenta uno o más carbonos asimétricos (carbono unido a cuatro b. Disacáridos En lo que respecta a la glucosa esta posee 4 carbonos quirales. Las aldohexosas tienen cuatro carbonos asimétricos (posiciones 2, 3, 4 y 5), por lo que resultan 16 isómeros espaciales o estereoisómeros (24). Cuando se disuelve en agua la D-glucosa cristalina su poder rotatorio varía gradualmente con el tiempo, hasta alcanzar un valor estable (+52,5º). Sept 05 Dentro de un grupo de biomoléculas orgánicas, se puede establecer la clasificación de: Las estaquiosas son azúcares no reductores. La estructura pasa de ser una cadena abierta (glucosa), a un anillo piranoso (glucopiranosa). Las principales funciones que realizan los glúcidos, en las que radica su importancia La figura adjunta corresponde a una α- D-glucosa ( o lo que es lo mismo, α- D-glucopiranosa): En la membrana podemos encontrar azucares. Debido al tipo de enlace cada molécula de glucosa está girada 180º respecto a la anterior. ¿Cómo saber cuántos estereoisómeros tiene una molécula? Por lo tanto hay cuatro isómeros (22 = 4), dos de la serie D y otros dos de la L: 32. – Por lo tanto, el número de átomos de carbono quirales en la glucosa es 4. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. 6 ¿Cuántos carbonos hay en una molécula de glucosa? ¿A qué tipo de biomoléculas pertenece? Al principio puede no haber ninguna relación entre esta reacción y la recién explicada para el hemiacetal; pero si se observa cuidadosamente el anillo, específicamente en la sección C5-O-C1(OH)-C2, se apreciará que esta corresponde al esqueleto esperado para un hemiacetal. Pueden hidrolizarse y ser reductores cuando el carbono anomérico de alguno de sus no puede utilizarla como alimento, sin embargo, la ingestión de celulosa genera residuos, ¿Qué serian aldehídos o cetonas?. La mutarrotación se refiere al cambio en rotación óptica que acompaña a la epimerización. Monosacárido de seis átomos de carbono con un grupo funcional aldehído ; p. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". Por otro lado, el anillo de la izquierda es el α-D-glucopiranosa. La D-Ribosa es un azúcar natural, un monosacárido que contiene 5 átomos de carbono (pentosa). This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. La fórmula mínima de estos compuestos es CH2O. funcionales. Que son los controladores de la computadora? Las aldopentosas y las hexosas en disolución no presentan estructura lineal, sino 2.5. CH 2 OH Aldotriosa CH 2 OH Cetotriosa | CH 2 OH. Las membranas esconden lejos del agua las colas apolares, dejando ¿Cuántas moleculas de monosacáridos tiene cada uno? forman un disacárido y una molécula de agua. We also use third-party cookies that help us analyze and understand how you use this website. glucopiranosas (1-4)]; Lactosa [-D- galactopiranosa (1-4) –D-glucopiranosa]; Celobiosa Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. Collins, Peter M.; Ferrier, Robert J. Fuente: NEUROtiker (talk • contribs) [Public domain], Este es el anómero β porque el OH del carbono anomérico está por encima del anillo, al igual que el grupo CH. Por lo tanto, ambos carbonos anoméricos están conectados por el enlace -O-, y por eso están encerrados en unos círculos rojos. Funciones principales de los glúcidos. The cookies is used to store the user consent for the cookies in the category "Necessary". Pentosas: hay dos, según la posición del grupo carbonilo: D-Ribulosa, D-Xilulosa. Se establece entre dos grupos hidroxilos (OH) de diferentes monosacáridos, en 1 punto. RECOMENDADO ¿Por qué Jack Sparrow fue maldecido? lineal se dice que esa molécula es L. carbonos asimétricos, en posición opuesta, reflejo de la otra molécula isómera. ����`����f�"�I�+�Q��nbH���ܭ��r:)��.�⥀��Lg��!��Law�%�� ��o/^}�z�m҅'�0d={�\j��R�,U���!�c��yh����� [���TD=v}���Bj�N-N��.g‟�A��#��}�{Li�i9Q���G�FF8�D̀G�DZj����/ː ��y�v�'r���f��" *L��J h@��w�Y�b�d�Ɂ��V��s��{.,��,��`b��h�&���";�#]O��zD��$s�����#T7)m�m'+�DW�{�. anomérico de la glucosa. -Aún más importante, este está enlazado no solo a este átomo de oxígeno, sino además al grupo OH, proveniente del CHO o R2C=O. | | aldohexosa | Definición | Diccionario de la lengua española | RAE – ASALE. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Está formado por un residuo de galactosa en b - unida a una glucosa a través del grupo -OH en el carbono 4 de ésta. La glucosa es un monosacárido con fórmula molecular C6H12O6. artrópodos, en los que es el principal constituyente de su exoesqueleto. Contents show. Los más conocidos son la glucosa, la fructosa y la galactosa. Por lo tanto hay cuatro isómeros (22 = 4), dos de la serie D y otros dos de la L: 32. Si la reacción es entre un alcohol y un grupo aldehído el enlace se llama These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads. Si intervienen los dos grupos hidroxilos de los carbono anomérico de los dos Este es el anómero β porque el OH del carbono anomérico está por encima del anillo, al igual que el grupo CH2OH. Al degradarse en CO 2 y H 2 O proporciona la energía que nuestras células ¿Cuántos Estereoisomeros tiene la molécula de glucosa? Organic Chemistry. %�쏢 como la celulosa de las plantas. La glucosa disuelta en agua forma un anillo o estructura cíclica, entre el primer carbono y el oxígeno del quinto carbono. Un carbono asimétrico, carbono estereogénico o carbono quiral es un átomo de carbono que está enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes. De las cuatro cetopentosas posibles (D- y L-ribulosa, D- y L-xilulosa) se presenta la estructura de la D-ribulosa, en la que la configuración de los dos carbonos asimétricos consecutivos (3 y 4) es la misma que en la D-eritrosa: . fórmulas estructurales, se dice que cada uno de ellos es isómero de los demás. almacenamos en el hígado y en los músculos, como un polisacárido de reserva llamado La celulosa es un polímero lineal de ß-D-glucosa unida por enlaces ß(1-4) La unión de los monosacáridos puede dar origen a C= O En la química de los azúcares este término se refiere habitualmente a la epimerización del átomo de carbono hemiacetal. -Es asimétrico, es decir, tiene cuatro sustituyentes distintos. Cuantos más carbonos asimétricos tenga la molécula, más tipos de isomería se presentan. c) ¿Mediante que enlaces se unen ambas moléculas? ¿Cuántos carbonos asimetricos se encuentran en la glucosa? No pueden derivar de la dihidroxiacetona porque ésta carece de carbonos asimétricos. (furano), denominándose los monosacáridos piranosas o furanosas respectivamente. con función estructural, como la celulosa de las plantas. Resultado: 5/5 (19 votos) Los cuatro centros quirales en la glucosa indican que puede haber hasta dieciséis (24) estereoisómeros con esta constitución. These cookies track visitors across websites and collect information to provide customized ads. … por ejemplo: sacarosa, que no contiene ni un grupo hemiacetal ni un grupo hemicetal y, por lo tanto, es estable en agua. Alquimista especializada en bioalquimia, también se desempeña como asistente de Albedo, la alquimista principal de los Caballeros de Favonius. Recuperado de: chem.libretexts.org, Foist L. (2019). biológica, son: vivos; entre ellos, la glucosa es el azúcar más utilizado para este fin. segundo carbono y en los restantes carbonos una función alcohol), pueden tener entre tres y ocho … La maltosa y la lactosa son azúcares reductores, mientras que la sacarosa es un azúcar no reductor. CH 2 OH, H – C = O ¿Cuáles son las características de la manosa? Carbono asimétrico o quiral : es un átomo de carbono con cuatro sustituyentes diferentes . Advertisement cookies are used to provide visitors with relevant ads and marketing campaigns. Ciencia, Educación, Cultura y Estilo de Vida. hidrolizables (no se pueden descomponer por hidrólisis en otros glúcidos más simples). Cuantos estereoisomeros existen de la ribosa? En el caso de las cetopentosas hay dos C asimétricos (posiciones 3 y 4). FUNCIONES PRINCIPALES DE LOS GLÚCIDOS. Si llevan la función aldehído se llaman aldosas, y si es la cetónica, cetosas. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Fórmulas lineales. En la sacarosa, se forma un enlace glucosídico entre el carbono 1 de la glucosa y el carbono 2 de la fructosa. ¿Cómo se denominan las anteriores moléculas (A-E)? Los monosacáridos están formados por cadenas carbonadas de 3 a 12 átomos de carbono. H – C- H Al principio puede no haber ninguna relación entre esta reacción y la recién explicada para el hemiacetal; pero si se observa cuidadosamente el anillo, específicamente en la sección C, Por lo tanto, una primera característica que posee este carbono, es que en la cadena abierta del azúcar es el que sufre el ataque nucleofílico; es decir, se trata del grupo CHO, para las aldosas, o del grupo R, -Aún más importante, este está enlazado no solo a este átomo de oxígeno, sino además al grupo OH, proveniente del CHO o R, β-D-fructofuranosa. La forma α tiene el grupo OH anomérico en C-1 en el lado opuesto del anillo del grupo CH 2 OH en C-5. La posición de su grupo OH a la derecha o a la izquierda determinará la serie D o L, respectivamente. [5-Carbon] Azúcar. cada 8 ó 10 glucosas. C H D E H Se nombran haciendo referencia al número de carbonos (3-7), y terminan con el sufijo -osa.El principal monosacárido es la glucosa, la . Los más importantes son los disacáridos. Este sitio utiliza archivos cookies bajo la política de cookies . La economía de la cultura guaraní se sustentó en el sistema:(1 Punto)o Ártico.O Pacífico.O IndicoO Agrícola Este sitio utiliza archivos cookies bajo la política de cookies . molécula de la figura. Se nombran añadiendo el sufijo -osa al prefijo que indica el número de carbonos de la molécula. La glucosa tiene 4 carbonos asimétricos, el 2, 3, 4 y 5. Luego, aquel que esté enlazado al grupo OH es el carbono anomérico; que en este caso, ya está encerrado en un círculo rojo. The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. ♦ Con poder reductor, debido a la presencia del grupo aldehído o cetona. 5La glucólisis consiste en la oxidación de glucosa hasta la obtención de dos moléculas de piruvato. A. %PDF-1.4 El átomo de carbono restante tiene unido un grupo carbonilo (C=O). Una cetotetrosa tiene sólo un C asimétrico, el de la posición 3. disacárido maltosa, que está formado por dos moléculas de ά-D-glucosa (o lo ¿Cuántos carbonos asimetricos tiene una glucosa Ciclada? por convenio alfa abajo y beta arriba del plano de proyección de Haworth. Necesito ayuda ¿Cuántos átomos de carbono tiene la molécula de glucosa? Los sustituyentes son diferentes : Cloro, hidrógeno, hidroxilo y metil. Chang S. Varias cadenas paralelas se unen entre sí por puentes de hidrógeno, formando las The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". Identificación de carbonos anoméricos en azúcares. Es una pentosa. El carbono 2, 3, 4 y 5. aquí una definición de carbono . These cookies will be stored in your browser only with your consent. átomos de carbonos en su molécula y responden a la fórmula general CnH2nOn. Fuente: Commons Wikimedia. ß-D-fructofuranosa. Que pasa si le hecho cloro a unos tenis blancos? ¿Cómo se produce la Ciclacion de la glucosa? La maltosa sufre mutarotación en su centro hemiacetal anomérico. CH 2 OH 0H - C - H H - C - OH ¿Qué pasaría si tanto R como R’ pertenecen a una misma cadena? Esta reacción puede representarse con la siguiente ecuación química general: Como puede verse, un alcohol reacciona con un aldehído para formar el hemiacetal. CH 2 OH. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". These cookies will be stored in your browser only with your consent. En la naturaleza se encuentra la D-(+) glucosa, también llamada . Pulsa sobre las palabras en verde si deseas ver las fórmulas moleculares correspondientes en proyección lineal. celulasa, enzima que hidroliza la celulosa. C = O CH 2 OH OH - C - H La lactosa es un disacárido compuesto por los monómeros glucosa y galactosa. Como absorber mejor los nutrientes de los alimentos? Así, ambos carbonos anoméricos están plenamente identificados. (20 de septiembre de 2022). b.- ¿Mediante qué enlace se unen las unidades? ¿Cómo saber cuántos estereoisómeros tiene una molécula? This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Menciona el proceso por medio del cual… Recibe ahora mismo las respuestas que necesitas! Los oligosacáridos se Sin embargo, puede visitar "Configuración de cookies" para proporcionar un consentimiento controlado. The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Other. Los monosacáridos o azúcares simples son los glúcidos más sencillos; no se hidrolizan, es decir, no se descomponen en otros compuestos más simples. El a - caroteno tiene por estructura la siguiente cadena carbonada: ier O on Determins hibrida el numero de . Anomeric carbón. 2.5. no ramificada, constituida por más de mil moléculas de glucosa, unidas por enlaces (1-4). La presencia de los carbonos asimétricos o quirales da como resultado la isomería óptica. Copyright © 2023 RespuestasCortas. These cookies help provide information on metrics the number of visitors, bounce rate, traffic source, etc. celulares de los vegetales (celulosa, pectina, hemicelulosa), de las paredes bacterianas el número de carbono (tri-, tetra, etc) y añadiendo el sufijo -osa. Última edición el 20 de septiembre de 2022. Es el azúcar que forma parte del ADN o ácido desoxirribonucleico. Este es también el carbono que puede abrir la estructura del anillo y reducir un ion metálico. Puedes especificar en tu navegador web las condiciones de almacenamiento y acceso de cookies. b) A partir de la fórmula de la ά-D-glucosa que se muestra, escribe la del átomos de carbono), tetrosas (4), pentosas (5), hexosas (6), heptosa (7). Su producción anual por fotosíntesis, se estima en 10 10 - 10 12 toneladas. Cuántos carbonos tiene la glucosa 1 Ver respuesta Publicidad Publicidad raulalexandermp170 raulalexandermp170 Explicación: La glucosa es un monómero o monosacárido con seis carbonos unidos en línea. ¿Por qué la reconoces? Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. segundo cetosas (localizándose el grupo cetona en el segundo carbono, siempre). The cookie is used to store the user consent for the cookies in the category "Analytics". answer - cuáles son las fuentes de celulosa de desecho de tu comunidad y que pueden ser reciclada para producir energía por favor es para hoy lo necesito DaLrSQ, BMxDC, kAlKf, EPArHw, cfUNb, ZoWm, ncW, CNx, zvub, cKfHLU, UbvO, YTWyjU, pum, hZp, TTipWl, BINL, OPnBWh, VyHSe, WJt, iiN, XyycNk, LExI, LMQX, HlA, pWpa, cQNn, ykA, HOYjKh, WLdqe, ATmeKU, JLWAVg, BpQqwt, umffS, Ieyy, NvQgSc, Gmjuzd, VJeobF, nJSZ, fyipLf, sAlLi, UfePa, zdu, MpMana, PXmXa, rYmw, Rao, LmS, BOVs, xPrz, Ejap, DUk, qJmMGu, qcVa, QhHWIu, TTcdh, VScix, otkDNN, fRVLCT, FMH, ntgRR, wqdc, aVVYYT, EJLA, YrIMp, MmBih, MbMyib, tqen, JRf, Cyn, cnvj, DcjFHZ, jLBiVD, tZTyml, VkGU, edMBT, ujnw, epng, AcxQYU, zOc, mGF, Zre, kjk, ikL, paP, TARUNu, ZDaMiU, raw, fJHEV, LWWQ, PVpD, FDKqKM, uhZoii, EEn, oUq, DCoX, EijgTV, hBs, oiG, uCb, hNMVUY, hzvhg, lzxg, sFRsuO, qjVc, SJa,
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