The cookie is set by GDPR cookie consent to record the user consent for the cookies in the category "Functional". - Pago de tasas. Deberán inscribirse en el Registro Sanitario los establecimientos de las empresas alimentarias o las propias empresas que reúnan los siguientes requisitos: 1º.-. Reactivos bioquímicos. Analytical cookies are used to understand how visitors interact with the website. Fórmula cualitativa y cuantitativa por duplicado. Estas son las siglas de âAdministradora de Riesgos ... Govco.co - Todos los derechos reservados © 2022. 𶠿Cuáles son las funciones del INVIMA? El Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos (RGSEAA) es un trámite administrativo indispensable para todo aquel que desee tener un negocio alimenticio. Corresponderá allegar al departamento pertinente de la Autoridad Distrital del SENASAG demostrando un trámite que sujete los subsiguientes requisitos: Documento Nacional de Identidad, original y copia de todos los particulares que estén asociados a la compañía sanitaria Despacho de atención (se exhorta monopolizar la forma instituida) Es recomendable gestionar el trámite del registro sanitario con . Recibirás una inspección en la que solicitar mejoras en las instalaciones, APPCC o formas de trabajo. Certificado de Libre Venta emitido por la autoridad oficial en el país de origen certificando que el producto es libremente comercializado en tal país. Gracias. Resolución No. El procedimiento para realizar el registro Sanitario SENAG se compone de cinco partes, estas son: El reconocimiento sanitario es un instrumento funcionario que lleva obrante más de 30 años en Bolivia, a desacuerdo de otros cambios segmentos de entidades sanitarias. Requisitos. Fórmula cualitativa y cuantitativa por duplicado. Legalización consular es requerida en este documento. En Santo Domingo, República Dominicana tenemos el equipo de abogados más completo y efectivo para asesorarle en temas de Procedimiento Civil y Derecho Común. El proceso de incorporación puede tomar alrededor de 15 días de acuerdo a leyes pronunciadas para facilitar la instalación de empresas extranjeras en el país. Debe estar firmado por el titular y/o fabricante. Estudios aplicables a agentes de diagnóstico in vitro, según corresponda: A. Estudios de precisión / reproducibilidad. Autorización emitida por la autoridad competente en el Control de Aplicaciones Nucleares, únicamente para dispositivos médicos de uso humano activos de energía controlada que utilizan radiaciones. Dirección: Av.Parque de Las Leyendas 228, San Miguel. Es necesario obtener permisos de autorización ante el ministerio de salud (la Secretaria de Estado de Salud Publica) en la Republica Dominicana para iniciar la comercializacion de productos comestibles, farmacéuticos, de uso doméstico y productos de cuidado personal en territorio de la República Dominicana. 528-01. Para aquellas empresas que no posean instalaciones el trámite deberá realizarse donde se encuentre el domicilio social. Performance cookies are used to understand and analyze the key performance indexes of the website which helps in delivering a better user experience for the visitors. 5. Una certificación de Libre Venta de el producto, emitido por la autoridad encargada de los asuntos sanitarios del país de origen, con un periódo de vigencia de seis meses antes de la solicitud y tiene que venir apostillado. 24.- La solicitud será revisada por la ARCSA y de ser necesario se notificará la subsanación para corrección de información en la misma. Av. Los estudios de farmacología (si los hay) Para realizar ésta operación se debe firmar electrónicamente el documento, mediante el uso del TOKEN respectivo. Inscripción en el Registro Sanitario. Homeopáticos. 7. 20.- Una vez ingresado todos los campos, el Representante Técnico deberá Firmar Electrónicamente con su TOKEN y Enviar la solicitud al Representante Legal. Requisitos. Deben tener la solicitud única de Comercio Exterior (Suce), puede conseguirlo en el siguiente enlace. Dirección: Carretera de Madrid, Km. B) Que el Procedimiento simplificado se realiza de manera online, y que los demás requisitos permanecen iguales. Registro Sanitario.- Es la certificación otorgada por la Autoridad Sanitaria Nacional, a través de la ARCSA, para la fabricación, ensamblaje, importación, distribución y comercialización de los dispositivos médicos de uso humano. Inscripción en el Registro Sanitario de Alimentos de Consumo Humano. Los 13 requisitos para el registro sanitario. Certificado de análisis del producto final Se debe anexar flujograma del proceso de elaboración (esquema de todos los pasos a seguir). El Registro Sanitario para importar productos. A partir del 21 de diciembre de 2015, por Resolución ARCSA-DE-067-2015-GGG, los alimentos procesados requieren Notificación Sanitaria en lugar de Registro Sanitario, para su distribución y comercialización en el Ecuador.. Los alimentos procesados que cuenten con registro sanitario vigente mantendrán dicho código, una vez terminada la vigencia del mismo en el proceso de reinscripción . Una vez que estos requisitos estén completos, los documentos siguientes deberán depositados para cada caso como corresponden en lo relativo al registro sanitario: 1. - Memoria técnica descriptiva de la actividad. 3. Los operadores económicos responsables de la comercialización de AMN o AM en España deberán comunicar el reconocimiento como tal del agua extraída de manantiales españoles y, en el caso de AMN o AM procedentes de un país tercero, solicitar su reconocimiento a la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN). Los ciudadanos que tengan establecimientos deben inscribirse en el Registro Sanitario de Alimentos de Consumo Humano. Permiso de funcionamiento. 8. Departamento de Registro Sanitario | Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS). But opting out of some of these cookies may affect your browsing experience. Una vez lista la resolución te será otorgado número de Registro Sanitario de Alimentos. Requisitos para Iniciar la obtención de Registro Sanitario. Posteriormente, con los requisitos para registro sanitario de productos de limpieza en orden, pasaremos a los formatos vigentes por completar. Este ente fue creado con la finalidad de inspeccionar, vigilar y controlar la calidad de diversos bienes de consumo general: bebidas, carnes, alimentos, cosméticos, productos de higiene personal, fármacos; igualmente, artÃculos relacionados a la salud como vacunas, reactivos quÃmicos, entre otros. Es la autorización que otorga la autoridad sanitaria, para operar un establecimiento donde se producen alimentos procesados, o donde se almacenan dichos alimentos. Alimentos de probabilidad mediano: pulpas y purés de fruta, néctares y refrescos de fruta, frutas en jarabe, frutas fermentadas, algunas hortalizas y vegetales en disolución, grasa o infusión de tapadera, ciertos alimentos a pedestal de soja, nueces y mezclas de nueces, pastas y espaguetis, arepas y empanadas. Asesoría gratis Whatsapp 943904964. Proceso de fabricación. 1.- Ingresar al portal ECUAPASS a través de la dirección electrónica (https://portal.aduana.gob.ec); llenar los campos correspondientes a usuario y contraseña para iniciar sesión. Buenas, Cualquiera que se realiza de aprobación con el Reglamento (CE) n.º 882/2004 de la Exhortación, de la fecha del 29 de abril de 2004,. 965281718 / Whatsapp 611048122. Todas las empresas que quieran presentar la solicitud deben cumplir una serie de requisitos para obtenerlo. Del Registro Sanitario. Para solicitar el registro sanitario debe: Pagar arancel correspondiente. Como ente adherido al Ministerio de Salud, el INVIMA otorga, renueva y modifica los permisos y licencias de funcionamiento y registros sanitarios de las empresas colombianas. 14.- Seleccionar la opción “Proceso de Solicitud”, 15.- Seleccionar la opción “Funciones de Conveniencia”. These cookies ensure basic functionalities and security features of the website, anonymously. Solicitud Unica de Comercio Exterior (SUCE), www.vuce.gob.pe. El Registro Sanitario se otorga por producto o grupo de productos y fabricante. Requisitos para solicitar el Registro Sanitario. Empresas exentas de número de registro:– Empresas que elaboran, envasan, almacenan, sirven y venden comidas preparadas al consumidor final, tengan reparto a domicilio o no.– Establecimientos de comercio minorista. Un saludo. Etiquetas: empresas obligadas al registro sanitario, registro sanitario, requisitos registro sanitario, solicitar registro sanitario, Hola me gustaría solicitar un registro sanitario para fabricar palomitas de maiz y presupuesto. Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios | 14 de julio de 2016 8. These cookies will be stored in your browser only with your consent. (Los depósitos se realizan en la cuenta corriente No. Copia del certificado de marca emitido por la Oficina Nacional de Propiedad Industrial (. Asimismo, los costos de los permisos sanitarios cambian de acuerdo a las variedades de alimentos, y se ubican entre TRES MILLONES OCHOCIENTOS CINCUENTA Y CUATRO MIL CIENTO VEINTIOCHO PESOS ($3.854.128) y CINCO MILLONES CINCUENTA Y DOS MIL TREINTA Y DOS PESOS ($5.052.032). Los alimentos que están de bajo peligro, según el área sanitario son: Esto va dependiendo según las unidades tributarias que esto conlleve al momento de realizar la autorización. - Solicitud. Al instante de la inspección de SENASAG se arrebatarán ejemplares de proporción del beneficio como del elemento para su observación micro-biológico, Vale mencionar que es requisito estar atento a los comunicados que establece el SENASAG. El objetivo principal del INVIMA es velar por el bienestar de los consumidores, mediante la revisión y el fortalecimiento de la sanidad en las fábricas. Oficinas consulares de España en el extranjero. Requisitos Registro Sanitario. 7. Autorizaciones, certificados y visitas, que debe enviarse a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios con motivo de solicitud de visita. Al realizar una consulta por cédula de " hogares de la patria registro" en registro sanitario requisitos los venezolanos pueden saber si han sido incluidas en el Sistema Nacional de Misiones y Grandes Misiones del Gobierno Bolivariano de Venezuela, una serie de programas sociales desarrollados durante el . EL pliego de los analices gubernativos perpetrados para certificar la confirmación del desempeño de la legislación en componente de piensos y alimentos y la preceptiva sobre vigor animal y prosperidad de los animales, Del mismo modo a todo esto te has realizado cuestiones similares a este tema, como tienen la posibilidad de ser ¿Cómo gestionar el Registro Sanitario Senasag? Si quieres conocer otros artículos parecidos a Tramitar registro sanitario puedes visitar la categoría Laboral. Google Universal Analytics long-time unique user tracking identifier. You also have the option to opt-out of these cookies. atencionalusuario@controlsanitario.gob.ec, Teléfono: Certificado de cumplimiento por parte del/los Fabricante/s (Sitio/s de Manufactura) de la norma o sistema de gestión de calidad de acuerdo al tipo y nivel de riesgo de los dispositivos médicos de uso humano que manufacture, pudiendo ser alguna de las certificaciones indicadas a continuación según el tipo y nivel de riesgo: A. Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) o uno rigurosamente superior. Certificado de análisis del producto final 1. La solicitud de registro se puede realizar en forma manual, ingresando los antecedentes en oficina de partes del Instituto de Salud Pública (ISP) o en forma electrónica, a través del "sistema Informático de Tramitación en Línea" que se encuentra disponible en https://www.ispch.gob.cl/sistema- informatico -de-tramitación-en-línea. Los requisitos para obtener la Certificación de Registro Sanitario se deben presentar ante la Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (DIGEMAPS), estos requisitos están . Dirección: Av.Salaverry 801 Ministerio de Salud, Jesús María. Método del análisis por duplicado Fórmula cualitativa y cuantitativa por duplicado. Los comestibles perecederos forman esos que comienzan su disgregación de condición campechano y muy expeditivo. Por lo que aquellas empresas con contacto directo con los alimentos no podrán realizar hasta la llegada de la inspección e informe favorable de la misma ningún trabajo. 6. Carrera 10 # 14 â 28 Bogotá, Colombia. Ley N° 28314, Ley que dispuso la fortificación de la Harina de Trigo con micronutrientes, del 03/08/04. Proceso de fabricación No Responses to “¿Cómo obtener el registro sanitario en República Dominicana?”. Registros Sanitarios. 8. Seleccione: Búsqueda: . En República Dominicana el Ministerio de Salud es la Institución encargada de regular y otorgar los permisos y/o registros sanitarios. Algunas cookies son colocadas por servicios de terceros que aparecen en nuestras páginas. What’sApp: 611 04 81 22. local de panadería con registro sanitario, se crea la actividad de panaderias, pregunto : hay que modificar el nº de registro ? Trámites, requisitos, reglamentos y directrices para la obtención del Registro Sanitario, Arcsa. Si necesitas información sobre procedimientos, te dejamos nuestros datos de contacto para que nos llames y podamos ayudarte adecuadamente. – Empresas que almacenen alimentos al por mayor. Para todos los demás tipos de cookies necesitamos su permiso. B) Contrato de fabricación 1; Debe incluir el nombre del o los producto (s) a fabricar. Las cookies necesarias ayudan a hacer que una web sea utilizable al activar funciones básicas, como la navegación por la página y el acceso a áreas seguras de la web. Espero su respuesta a la mayor brevedad posible. Para todos y cada uno de los productos reconocidos por Código, señalados a continuidad, debiendo para las situaciones en que se factura con norma específica considerarse exactamente las mismas, estos artículos son: Varios ciudadanos en el momento de efectuar los tramites para registrase en el servicio sanitario afirman muchas duas, entre estas se encuentran: ¿Que alimentos son de intermedio peligro? C. Norma técnica nacional bajo la cual se elaboró el producto, únicamente para Dispositivos Médicos de Uso Humano no invasivos de riesgo moderado bajo. 936 531 591. . Correo electrónico: info@ctsalimentaria.com / laboratorio@ctsalimentaria.com 4 Mercalicante Edificio Mercado, piso 2, oficina 1, © Copyright document.write(new Date().getFullYear()); CTSAlimentaria | Web desarrollada por 7Clicks. B) Contrato de fabricación 1; Debe incluir el nombre del o los producto (s) a fabricar. Pero nosotros te damos todos los requisitos para el registro sanitario: Requisito nº1. Permisos para exportar desde Venezuela. 6 muestras del producto final. Esta información es la que debe quedar reflejada en formulario la solicitud del registro sanitario del producto. Dispositivos médicos. Requisitos Registro Sanitario Para mayor información en los requisitos para solicitar registro sanitario, requisitos de etiquetado: Reglamento para el control sanitario de productos, servicios y establecimientos de interés sanitario. Procedimiento para la obtención de Registro Sanitario. Registros Sanitario Alimentos y Bebidas Requisitos Nuevo 1. 5. , o bien ¿Qué productos no requieren registro sanitario? B. Certificado de cumplimiento de la Norma ISO 13485 o una rigurosamente superior. Aquellas que se dedican a la producción primaria y actividades conexas, Las encargadas de manipular, transformar, envasar, almacenar o servir alimentos para venta o entrega al consumidor final (supermercados, panaderías, cafeterías, restaurantes, etc.). Los ensayos clínicos (si los hay) y cualquier otro estudio realizado si están disponibles 11.- Ingresar el RUC del Responsable Técnico y hacer clic en la opción “Consultar”. Los interesados podrán acudir a: Los trámites electrónicos serán para las personas jurídicas, las entidades sin personalidad jurídica y aquellos que estén obligados por dicha Ley. Para realizar el trámite te redirigiremos al sitio web institucional de Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (ARCSA). Este documento es importante, porque autoriza a los ciudadanos y a personas jurídicas elaborar, envasar e distribuir productos destinados a la adquisición de los ciudadanos. 7. Las solicitudes de renovación de los registros sanitarios de . Aquí en Carlos Felipe Law Firm S.R.L. 2.- Hacer clic en el link Ventanilla Única Ecuatoriana (VUE). Información sobre el control del producto terminado, se deberá proporcionar la siguiente información: A. Certificado de estabilidad, únicamente para aquellos dispositivos médicos de uso humano que por sus características o finalidad de uso requieran de fecha de caducidad. El Registro Sanitario es el documento que autoriza tanto a una persona física como una persona jurídica a importar, fabricar o envasar productos destinado al consumo humano.. En República Dominicana la institución encargada de otorgar y supervisar los Permisos y/o Registros Sanitarios es el Ministerio de Salud Pública. Intercambiabilidad. – Empresas de importación y exportación de alimentos. . Utilizamos cookies propias y de terceros para analizar y mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Se considerará también “Dispositivo médico” a cualquier instrumento, aparato, implemento, máquina, aplicación, implante, reactivo para uso in vitro, software, material u otro artículo similar o relacionado, destinado por el fabricante a ser utilizado solo o en combinación, para seres humanos, para uno o más de los propósitos médicos específico(s) de: y no ejerce la acción primaria prevista por medios farmacológicos, inmunológicos ni metabólicos, en o sobre el cuerpo humano, pero que puede ser asistido en su función por tales medios. The cookie is set by the GDPR Cookie Consent plugin and is used to store whether or not user has consented to the use of cookies. Bolivar 241 Suite 301 Ens. Quédate leyendo este articulo y Conoce cuales son los Requisitos para Registro Sanitario Senasag y mucha información relacionada a este tema tan importante. 4. Dirección de la residencia del solicitante. 043727440, Fecha de última actualización: 2022/04/28. ð¶ Pasos para solicitar el registro sanitario. 9. Proceso de fabricación Tenemos que ver tu caso de manera más específica, por favor ponte en contacto con nosotros y te resolveremos todas las dudas. Productos que requieren registro Conforme a lo dispuesto en la Legislación Sanitaria, los productos que requieren de un registro sanitario son: Medicamentos: Homeopáticos, Alopáticos y herbolarios, así como productos biológicos de uso humano. Poder concedido al distribuidor por el fabricante 3. ¿Cuál es la vigencia de lo emitido al completar el trámite. El Registro Sanitario es un requisito para tramitar el Certificado de Libre Comercialización ; Requisitos. Este no debe exceder los 3 meses de emisión). 6.- Seleccionar en la lista desplegable la Institución [ARCSA] – Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria. Nota: Si el solicitante dispone de información adicional a la descrita anteriormente correspondiente al dispositivo médico de uso humano, la podrá incluir de forma opcional en la solicitud de obtención del registro sanitario. 3. 28.- En caso de que el informe contenga objeciones, la ARCSA notificará al usuario mediante el sistema ECUAPASS, contando con un tiempo para salvar las objeciones. * Únicamente para dispositivos médicos de uso humano activos terapéuticos. Solicitud Única de Comercio Exterior (SUCE) www.vuce.gob.pe. 1. 8.- Una vez aparezca el documento en el listado, seleccionar la opción “Solicitar”. Certificado de Libre Venta emitida por la autoridad oficial en el país de origen certificando que el producto es libremente comercializado en tal país. Other uncategorized cookies are those that are being analyzed and have not been classified into a category as yet. 𶠿Cuánto cuesta un registro sanitario? Método del análisis por duplicado. Poder concedido al distribuidor por el fabricante. sin embargo estos pueden variar según el tipo de producto. Hola, me gustaría saber si he de registrarme para elaborar yo tartas y servís a particulares o bares para empezar gracias, Hola Laura, a) Inscripción en el Registro Sanitario de Alimentos de Consumo Humano. El Registro Sanitario INVIMA es el permiso o visto bueno otorgado por la autoridad sanitaria de Colombia (INVIMA) donde se le autoriza a personas naturales o jurídicas, la posibilidad de fabricar, envasar, importar o comercializar alimentos, cosméticos, medicamentos, productos fitoterapéuticos destinados al consumo humano o consumo . EPS SURA: Cita médica y certificado de afiliación, Antecedentes disciplinarios de la ProcuradurÃa, Medimás EPS: citas médicas y certificados en lÃnea, Famisanar EPS: Citas Médicas y Certificado de Afiliación, Salud Total EPS: Citas Médicas y Certificado de Afiliación, TransUnion Colombia (CIFIN): Consultar Control Plus, Nueva EPS: citas médicas, afiliaciones y otros servicios, Certificado de Reembolso tributario (CERT). Es la garantía de que el producto que consume proviene de una empresa que no solo cumple con todos los requisitos legales sino que también con la calidad, es decir que fue fabricado tomando en cuenta muchos factores . Dicha inspección suele tener un tiempo de duración de 1 mes, desde que se demanda hasta que se . Certificado de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Fabricación Nacional, Certificado de Inscripción de Registro Sanitario de Dispositivos Médicos de Fabricación Extranjera. 1. Dispositivo médico de uso humano no invasivo (DMNI): SI*, Dispositivo médico de uso humano invasivo (DMI): SI*, Dispositivo médico de uso humano activo (DMA): SI**, Dispositivo médico de uso humano para diagnóstico In vitro (DMDIV): SI. Decreto Supremo N° 004-2019-JUS, Decreto Supremo que aprueba el Texto Único Ordendo de la Ley N° 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General (publicado el 25/01/2019) Art. Google Universal Analytics short-time unique user tracking identifier. Nota: No se recibirán las solicitudes que no cumplan todos los requisitos o incompletas. Un Registro Sanitario es la autorización y el control ejercido por una entidad gubernamental sobre los productos fabricados, envasados, importados o comercializados en el país. Comunicado de 8 de junio de 2015 - Poderes. Estándares o muestras de materias primas (muestra de sustancia activa). (ubicación) El registro sanitario tiene vigencia de 5 años. 12.- Seguidamente hacer clic en el botón “Confirmar” y a continuación en la opción “Si”. 25.- Una vez que la solicitud por parte de la ARCSA sea favorable, se autorizará el pago por concepto de inscripción, verificar en la VUE el estado del trámite el cual debe estar como "Pago Autorizado". Se necesita contar con un documento, realizado por el agente de aduana, mejor conocido como . Out of these, the cookies that are categorized as necessary are stored on your browser as they are essential for the working of basic functionalities of the website. 3. El documento se entregará en un plazo máximo de siete (7) días hábiles. Es una responsabilidad legal inscribirse y tramitar el registro sanitario español, con la finalidad de proteger la salud pública. Los cambios en las condiciones declaradas en este procedimiento se tramitan a través del procedimiento de Modificaciones al Registro Sanitario de Alimentos, Si se quiere importar un producto que ya tiene Registro Sanitario a nombre de otra persona, se puede solicitar el Certificado de Registro Sanitario de Producto Importado, El Registro Sanitario es un requisito para tramitar el Certificado de Libre Comercialización, Solicitud Única de Comercio Exterior (SUCE). Certificado de análisis del producto final Si prefieres escribirnos un email, puedes hacerlo a la siguiente dirección: info@ctsalimentaria.com. 29.- Un vez aprobada la solicitud, el Representante Legal del Producto de fabricación Nacional, podrán consultar su Certificado de Registro Sanitario, a través del portal web ECUAPASS, ingresando el Número de Solicitud o el Número de Emisión de Certificado. El lapso para la emisión del número de registro es de aproximadamente 3 meses, pero el trámite puede estar listo en 4 días y con el justificante correspondiente se puede iniciar la actividad (siempre y cuando no se manejen productos de origen animal). Base Legal que circunscribe el Servicio:-Ley 42-01 Ley General de Salud.-Decreto No. Certificado de Libre Comercialización o Certificado de Uso emitido por la autoridad competente del país del fabricante o exportador si el producto es importado. 8. De la misma manera te queremos que esta información te haya servido de mucha herramienta para localizar los Requisitos para Registro Sanitario Senasag y hayas encontrado la información necesaria. Requisitos para registro sanitario en Ecuador. Muestra de la literatura en idioma español evaluamos tu caso llámanos al 829 256 6865 o escríbenos a info@fc-abogados.com, También si deseas puedes chatear con nosotros aquí. Junto con estos Requisitos para el registro sanitario en Ecuador, los ciudadanos deberán presentar documentación específica de los productos que correspondan. Hola Ana Maria, Vianela Morillo de ofrecer al cliente una atención más personalizada y cuidadosa, considerando hasta el más pequeño detalle de cada operación. Tenemos en cuenta todos los comentarios, ya que nos ayudan a mejorar constantemente la información. El registro sanitario se trata de un órgano que opera por todo el territorio nacional bajo la supervisión de la Agencia Española de Consumo, Seguridad alimentaria y Nutrición de Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad, y su nombre oficial es Registro General Sanitario de Empresas Alimentarias y Alimentos (RGSEAA). 6. De acuerdo a lo anterior, el fabricante debe reunir ciertos requisitos, para obtener el Registro Sanitario, antes de proceder con el registro de productos incluyendo: Registrar ante el Ministerio de Salud una compañía autorizada de la distribución (compañía dominicana o una subsidiara de un fabricante incorporado bajo leyes dominicanas) En todo caso, para la obtención del REGISTRO SANITARIO, el fabricante puede decidir incorporar una compañía bajo leyes de República Dominicana para representarlo y distribuir los productos en el país y así evitar todas las obligaciones que establecen las leyes 173 sobre la comercialización y distribución de productos la cual otorga indemnizaciones altas a los distribuidores dominicanos en caso de rescisión (terminación) del contrato de distribución por parte del fabricante. Cada producto de interés sanitario debe ser registrado antes de su importación o su venta. Necessary cookies are absolutely essential for the website to function properly. Ahora puedes solicitar el registro sanitario de tu producto ante el INVIMA, siguiendo los pasos a continuación: Ve a la página www.invima.gov.co. Descripción de la elaboración del producto (línea de flujo). Así pues si tu empresa de modo directo o indirecto tiene contacto con alimento estas obligado. This cookie is set by GDPR Cookie Consent plugin. Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); Morillo Suriel Abogados es una oficina de abogados en Republica Dominicana, estamos ubicados en Santo Domingo. En dado caso que no tenga el Nº de Suce, tiene que gestionarlo mediante su Código de Pago Bancario (CPB).
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